文：徐恺宜（吉隆坡圣玛丽女中；B35029）

不知道大家身边有没有特殊儿童的存在？唐氏综合症患者是大家熟知的唐宝宝（或称唐氏儿），是一种与生俱来的染色体病，也是人类第一种被确认的染色体病，在配子形成期（受精后二十四小时内）的细胞内多了一条二十一号染色体所致。他们具有明显的特殊面容体征，智力发育不全和生长发育迟缓是他们最突出的表现。

他们被归纳为“特殊的存在”，不了解的人常会鄙视他们，用难听的字眼来称呼他们：“智障”、“傻子”、“低能儿”等伤人的话。但我认为他们是“大小孩”——智商或许只停留在五六岁，身材和外表则会长大成人。但是他们仍然是我们的一份子。

我有一位亲戚，他现在五十岁了，是我见过最纯粹最简单的人。在他胖嘟嘟的身体里就像住着一个小可爱的灵魂，一路走来注定了他与家人的不平凡和不简单。家里的老人家都说他是下凡的天使，就像是个天降的开心果。他的单纯往往都是治愈我们的良药——天真的笑容，还有每一个举动都让我们感到美好。但也因为他是唐氏儿，他所遭受的不单单只是外界不公平的对待和嘲笑。这个病给他带来不便和后遗症，基于发育迟缓，他幼时无法行走，只能看着操场的小孩踢足球。也基于智商残缺，他只能眼睁睁看着兄弟姐妹背着书包去上学。庆幸的是他有坚强的意志，以及家人无懈的支持。

他不是傻子。他有兴趣，喜欢唱歌和音乐，同时对节奏很敏感；他有意识，他知道自己的身分，知道如何照顾自己；他有爱，会表达爱意，珍惜自己爱的人；他有感情，知道难过，知道哭泣，知道什么是死亡。

在他的身上，我们能看到最干净单纯的一面。关于爱，他会在家里小孩生日时徒步走到快餐店比手划脚，急得直跺脚，只为订一份汉堡；他会在家里大人晚归时给他们打好几通电话，守在门前好几个小时，只为等一个开门声；关于感情，家里老人家离世时，他会默默地坐在一旁擦泪，通宵折金纸；在宠物离世时，他会给它盖上被子，把它平时最爱的玩具放到其身边。

他跟我们一样，是有血有肉的存在。在得到照顾和教育下，他们可以融入社会成为我们的一份子。很多父母无法接受这样的孩子而抛弃他们，甚至某些国家在检查出婴儿患有唐氏综合症时，可依照父母的意愿堕胎。我呼吁大家关爱并接纳唐氏综合症群体，将他们当作普通人一样看待。生来如此对这些“大小孩”已是不公平，如果大家还把他们当成一个笑话，他们还拿什么来坚持活下去。

和唐氏儿走在大街上，受到异样眼光和听到嘲讽时，我会毫不犹豫牵起他的手说：“孩子别怕！”世界那么大，你我都该是平等的存在。

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